Octilia*collirio per occhi irritati 10ml 0,5mg/ml
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OCTILIA é indicato nel trattamento sintomatico delle irritazioni oculari dovute a fumo, vento, acqua salata, esposizione prolungata alla luce, congiuntivite allergica e da altri agenti irritativi.
| MINSAN | 043323017 |
|---|---|
| Produttore | ibsa_farmaceutici |
| Detraibile | Sì |
| Formato | COLLIRIO SOLUZIONE |
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100 ml contengono: Tetrizolina Cloridrato, 0.05 g.
Eccipiente con effetti noti (flacone da 10 ml): benzalconio cloruro.
Altri Eccipienti: Sodio cloruro, Acido borico, Borace, Benzalconio cloruro sol., Disodio edetato, Sodio Idrossido e Acido Cloridrico (per la regolazione del pH), Acqua per preparazioni iniettabili.
OCTILIA é indicato nel trattamento sintomatico delle irritazioni oculari dovute a fumo, vento, acqua salata, esposizione prolungata alla luce, congiuntivite allergica e da altri agenti irritativi.
Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati.
OCTILIA non deve essere somministrato:
- nei pazienti con glaucoma ad angolo stretto e nei pazienti con gravi malattie oculari,
- nei pazienti con patologie gravi cardiovascolari (disturbi delle arterie coronarie, ipertensione),
- pazienti con feocromocitoma,
- nei pazienti con disturbi del metabolismo e della nutrizione (es ipertiroidismo, diabete mellito),
- nei pazienti in trattamento con farmaci inibitori delle monoamminoossidasi (vedere paragrafo 4.5) o altri farmaci che possono potenzialmente incrementare la pressione
- nei pazienti con rinite e cheratocongiuntivite,
- nei bambini di età, inferiore a tre anni.
Uso Oculare.
Instillare una o due gocce di OCTILIA in ogni occhio due o tre volte al giorno.
Non superare le dosi consigliate.
Aprire ruotando e tirando il cappuccio, esercitare una leggera pressione sul corpo del contenitore, la quale sarà sufficiente per far cadere la goccia nell’occhio.
Per evitare la contaminazione del prodotto evitare il contatto dell’estremità del contagocce con qualsiasi superficie.
Dopo l’instillazione è conveniente battere le palpebre con delicatezza per alcuni secondi per facilitare la distribuzione uniforme delle gocce.
Le lenti a contatto vanno rimosse prima dell’uso (Vedere paragrafo 4.4).
Il prodotto deve essere utilizzato esclusivamente per irritazioni oculari minori.
Se non si ottiene sollievo entro 48 ore o se l’irritazione o l’arrossamento persistono o aumentano, sospendere l’uso e consultare il medico.
Interrompere il trattamento appena scompaiono i sintomi e non continuare mai oltre una settimana.
Flacone: non conservare il medicinale al di sopra di 25°C.
OCTILIA non deve essere utilizzato nei pazienti in trattamento con farmaci inibitori delle monoamminoosidasi per la possibile insorgenza di gravi crisi ipertensive (vedere paragrafo 4.3).
Se si utilizza qualcun altro prodotto per via oftalmica si raccomanda di attendere almeno 5 minuti tra le due somministrazioni.
L’ingestione accidentale o l’impiego di OCTILIA per un lungo periodo a dosi eccessive può determinare fenomeni tossici.
Non comuni: arrossamento della mucosa oculare, secchezza oculare, iperemia, palpitazioni, cefalea, tremore, debolezza e aumento della pressione sanguigna.
Rari: visione sfocata, irritazioni della congiuntiva, midriasi.
L’uso prolungato e frequente può produrre la sindrome dell’occhio secco.
Il prodotto va tenuto lontano dalla vista e dalla portata dei bambini perché un’ingestione accidentale può provocare una forte sedazione.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Non sono stati condotti studi adeguati e ben controllati per determinare l'effetto della Tetrizolina cloridrato sul feto.
Non è noto se il prodotto sia escreto nel latte materno.
Nelle donne in stato di gravidanza o durante l’allattamento, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
Non sono stati identificati studi preclinici per la valutazione del potenziale mutageno, cancerogeno o teratogeno del prodotto o il suo potenziale impatto sulla fertilità o sullo sviluppo.
Flacone da 10 ml.
Per maggiori informazioni su questo prodotto ti consigliamo di visitare il Sito Ufficiale di Octilia IBSA.
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