Enemac*Flacone 130ml 16,1+6/100ml
Disponibile
Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale a base di fosfato di sodio, sottoforma di clismi liquidi rettali.
CLISMI RETTALI
| MINSAN | 015937016 |
|---|---|
| Produttore | Eurospital |
| Detraibile | Sì |
| Senza Glutine | GLUTINE NON PRESENTE |
| Senza Lattosio | LATTOSIO NON PRESENTE |
| Formato | SOLUZIONE RETTALE |
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100 ml contengono: Principi attivi: Fosfato monosodico monoidrato 16,10 g Fosfato bisodico eptaidrato 6 g Eccipienti: Acqua depurata F.U. q.b. Eccipienti con effetti noti: Sodio metile p-idrossibenzoato 0,104 g Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti: Sodio metile p-idrossibenzoato Acqua depurata F.U.
Stitichezza. Evacuazione intestinale prima di esami radiologici o altri esami diagnostici.
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Affezioni ano-rettali.
Posologia Si somministra solo per via rettale.
Adulti: 1 flacone ENEMAC al giorno.
Bambini al di sopra dei 2 anni: la metà o un quarto della dose degli adulti.
Non superare le dosi consigliate.
Modo di somministrazione Spingere il copricannula verso il basso fino alla rottura del sigillo di sicurezza del flacone.
Togliere il cappuccio protettivo dalla cannula rettale.
Lubrificare quest'ultima con qualche goccia di ENEMAC porsi coricati sul lato sinistro ed introdurla delicatamente nel retto.
Spremere il flacone per fare uscire il liquido ed estrarlo tenendolo premuto.
Trattenere il liquido in posizione coricata, finché non si senta urgentemente la necessità di evacuare (circa 5 minuti): non occorre trattenere oltre 10-15 minuti.
Conservare a temperatura inferiore a 30°C. Non disperdere nell'ambiente. Conservare nelle ordinarie condizioni d'ambiente.
Fino ad ora non sono state segnalate interazioni con altri farmaci.
L'uso prolungato può indurre uno stato di disidratazione.
Il paziente è invitato a comunicare al proprio medico o farmacista l'insorgere di qualsiasi effetto indesiderato che dovesse comparire in caso d'impiego.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
L'uso in stato di gravidanza non è controindicato.
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