Donegal HA 2.0 3 Siringhe Acido Ialuronico
Disponibile
Iniezioni Intrarticolari in grado di ridurre dolore ed infiammazione, a base di acido ialuronico 2%. Confezione da 3 siringhe.
INFILTRAZIONI
| MINSAN | 927116297 |
|---|---|
| EAN | 8025153001461 |
| Produttore | Chiesi |
| Detraibile | Sì |
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Dispositivo Medico iniettabile che contiene 20mg/ml di acido ialuronico che funge da sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni in cui viene iniettato.
Particolarmente indicato in caso di articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.
Si possono utilizzare come trattamento o prevenzione delle forme di artrosi.
Dopo utilizzo di Donegal HA 2.0 si è osservata una diminuzione della componente artrosica e del dolore.
Queste infiltrazioni si possono acquistare anche online, ma solo su consiglio del proprio medico di base o dello specialista.
Modo d'Uso e Somministrazione
Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Donegal HA 2.0, per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Donegal HA 2.0 deve essere utilizzato lo stesso ago.
Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata.
Iniettare Donegal HA 2.0 adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.
Si può utilizzare per un totale di 3 settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.
Componente principale: acido ialuronico sale sodico 2,0%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili (q.b.).
Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. Non utilizzare Donegal HA 2.0 dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare Donegal HA 2.0 se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali. Donegal HA 2.0 non è stato testato nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento. Donegal HA 2.0 è monouso e non deve essere risterilizzato. Evitare la contemporanea somministrazione di Donegal HA 2.0 con altri prodotti per uso intra-articolare in modo da prevenire ogni possibile interazione. Non somministrare DONEGAL HA 2.0 in presenza di un abbondante versamento intra-articolare. Una volta aperta la confezione, DONEGAL HA 2.0 deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso secondo le norme vigenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.
Controindicazioni: Donegal HA 2.0 non deve essere somministrato a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti; in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione; qualora l'articolazione sia infetta o fortemente infiammata.
Effetti collaterali: Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Donegal HA 2.0, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siano osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto dell'iniezione non sia asettico.
L'iniezione intra-articolare deve essere effettuata esclusivamente da un medico oppure in conformità alla legislazione locale.
Conservare nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.
La confezione contiene 3 Siringhe Preriempite da 40 mg.
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