Arvenum 30 compresse

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Arvenum 30 compresse
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Arvenum 30 compresse

Disponibilità immediata

Per insufficienza venosa ed emorroidi.

Maggiori Informazioni
MINSAN 024552022
Produttore stroder
Detraibile
Senza Glutine GLUTINE NON PRESENTE
Formato COMPRESSE RIVESTITE
Solari Mustela
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ARVENUM 30 COMPRESSE



Arvenum 30 compresse appartiene alla categoria dei vasoprotettori e venotonici.





Principi attivi



Frazione flavonoica purificata, micronizzata 500 mg costituita da: dio smina 450 mg; flavonoidi espressi in esperidina 50 mg.





Eccipienti:



Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.





Indicazioni:



Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.





Effetti secondari:



Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.





Posologia:



2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.





Conservazione:



Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.





Avvertenze:



Nessuna.





Interazioni:



Non sono stati effettuati studi di interazione.





Effetti indesiderati:



I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.

000, <1/100); raro (>=1/10.

0 00, <1/1.

000); molto raro (<1/10.

000), non nota.

Patologie del sistema nervoso.

Raro: vertigini, cefalea, malessere Patologie gastrointestinali; comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite; non nota: dolore addominale.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.

Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke.

Patologie del sistema emolinf opoietico.

Non nota: trombocitopenia.

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficio del medicinale.





Gravidanza e allattamento



La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.

In assenza di dati sull'escrezione nel latte, il trattamento deve esse re evitato durante l'allattamento.





Formato:



30 compresse rivestite.

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