Voltadvance 25 mg Polvere Orale 20 Bustine - Sollievo immediato.

Voltadvance 25 mg Polvere per Soluzione Orale 20 Bustine

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Voltadvance 25 mg Polvere per Soluzione Orale 20 Bustine

Disponibilità immediata

Farmaco antinfiammatorio indicato in caso di dolori muscolari e articolari. 

Maggiori Informazioni
MINSAN 035500040
Produttore Novartis
Detraibile
Senza Glutine GLUTINE NON PRESENTE
Formato polvere_per_soluzione_orale
pallina natale
Prezzo da: 12,80 € Special Price 10,90 €
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Descrizione di Voltadvance 25 mg Polvere per Soluzione Orale 20 Bustine 

Farmaco Antinfiammatorio in bustine a base di Diclofenac

 

Voltadvance 25 mg Polvere è un farmaco antinfiammatorio non steroideo indicato in caso di dolori di varia natura come: articolari, muscolari, cervicali

 

A cosa serve Voltadvance Bustine?

Voltadvance 25 mg Polvere è un farmaco efficace in caso di:

  • dolore alle articolazioni

  • mal di schiena: lombalgie e dorsalgie

  • dolore muscolare: strappi, stiramenti, contratture

  • torcicollo 

  • dolore cervicale

  • mal di testa

  • mal di denti

 

Principi Attivi ed Eccipienti delle Bustine di Voltadvance

Principio Attivo: Diclofenac Sodico 25 mg per bustina

Eccipienti: potassio bicarbonato; mannitolo; acesulfame potassico; glicerol dibeenato; aroma menta; aroma anice.

 

Controindicazioni nell'assunzione di Voltadvance 25 mg Polvere

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti • Ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Ultimo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento• Grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale • Come altri antinfiammatori non steroidei (FANS), diclofenac è anche controindicato in pazienti nei quali si sono verificati, dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS, attacchi asmatici, orticaria, angioedema o riniti acute, reazioni anafilattiche o anafilattoidi • Il prodotto non deve essere usato in caso di alterazioni dell'emopoiesi. • In caso di terapia diuretica intensiva. • Il prodotto non deve essere assunto in caso di feci scure o contenenti sangue. • Insufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II-IV dell'NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e/o vasculopatia cerebrale.

 

Come si assumono le bustine di Voltadvance

Consigliamo l'assunzione di una bustina fino a 3 volte al giorno dopo i pasti a stomaco pieno. 

La bustina va sciolta in acqua prima dell'assunzione. 

 

Avvertenze nell'assunzione

Non superare i 3 giorni di assunzione continuativa. Consultare il medico prima dell'assunzione nei pazienti con grave insufficienza renale o epatica. 

 

Effetti collaterali di Voltadvance Bustine 25 mg

Patologie del sistema emolinfopoietico.

Molto raro

trombocitopenia, leucopenia, anemia (compresa l'anemia emolitica e aplastica), agranulocitosi.

Disturbi del sistema immunitario.

Raro

ipersensibilità, reazioni anafilattiche e anafilattoidi (comprese ipotensione e shock).

Molto raro

angioedema (incluso edema facciale).

Disturbi psichiatrici.

Molto raro

disorientamento, depressione, insonnia, incubi, irritabilità, reazioni psicotiche.

Patologie del sistema nervoso.

Comune

cefalea, capogiri.

Raro

sonnolenza.

Molto raro

parestesie, compromissione della memoria, convulsioni, ansietà, tremori, meningite asettica, alterazioni del gusto, accidenti cerebrovascolari.

Patologie dell'occhio.

Molto raro

disturbi della visione, visione offuscata, diplopia.

Patologie dell'orecchio e del labirinto.

Comune

vertigini.

Molto raro

tinnito, peggioramento dell'udito.

Patologie cardiache.

Non comune*

Infarto miocardico, insufficienza cardiaca, palpitazioni, dolore toracico.

Non nota

Sindrome di Kounis

Patologie vascolari.

Molto raro

ipertensione, vasculite.

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.

Raro

asma (compresa dispnea).

Molto raro

polmonite.

Patologie gastrointestinali.

Comune

nausea, vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, flatulenza, anoressia.

Raro

gastrite, emorragia gastrointestinale, ematemesi, diarrea emorragica, melena, ulcera gastrointestinale (con o senza sanguinamento o perforazione, che può portare a peritonite), secchezza della bocca e delle mucose, stenosi gastrointestinale.

Molto raro

colite (compresa colite emorragica ed esacerbazione di colite ulcerativa o morbo di Crohn), costipazione, stomatite (inclusa stomatite ulcerativa), glossite, disturbi esofagei, malattia del diaframma intestinale, pancreatite, stipsi.

Non nota

Colite ischemica

Patologie epatobiliari.

Comune

aumento delle transaminasi.

Raro

epatite, ittero, disturbi epatici.

Molto raro

epatite fulminante, necrosi epatica, insufficienza epatica.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.

Comune

rash.

Raro

orticaria.

Molto raro

eruzioni bollose, eczema, eritema, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica (sindrome di Lyell), dermatite esfoliativa, perdita di capelli, reazione di fotosensibilità, porpora, porpora di Henoch-Schonlein, prurito.

Patologie renali e urinarie.

Molto raro

insufficienza renale acuta, ematuria, proteinuria, sindrome nefrotica, nefriti interstiziali, necrosi papillare renale.

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.

Raro

edema.

 

Gravidanza e Allattamento: si può usare Voltadvance Bustine?

No, l'utilizzo di Voltadvance Bustine è sconsigliato durante la gravidanza e l'allattamento. 

 

Interazioni con altri Medicinali

Interazioni: Prima di utilizzare il prodotto, qualora si stessero assumendo altri farmaci, è consigliabile informare il medico in quanto può essere necessario modificare il dosaggio od interrompere il trattamento. Le seguenti interazioni comprendono quelle osservate con diclofenac compresse gastroresistenti e/o altre forme farmaceutiche di diclofenac. Litio: se somministrato in concomitanza, diclofenac può elevare le concentrazioni plasmatiche di litio. Si raccomanda il monitoraggio dei livelli sierici di litio. Digossina: se somministrato in concomitanza, diclofenac può elevare le concentrazioni plasmatiche di digossina. Si raccomanda il monitoraggio dei livelli sierici di digossina. Diuretici ed agenti antipertensivi: I pazienti sottoposti a trattamento con tali farmaci debbono consultare il medico prima di assumere il prodotto. Come altri FANS, l'uso concomitante di diclofenac con diuretici o agenti antipertensivi (es.: betabloccanti, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE)) può causare una diminuzione del loro effetto antipertensivo. Quindi, l'associazione deve essere assunta con cautela ed i pazienti, soprattutto anziani, devono ricevere il monitoraggio periodico della loro pressione sanguigna. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante e in seguito periodicamente, in particolare per i diuretici e gli ACE inibitori a causa di un aumentato rischio di nefrotossicità. Altri FANS e corticosteroidi: l'uso concomitante di diclofenac e di altri antinfiammatori non steroidei sistemici o corticosteroidi può aumentare l'incidenza di effetti indesiderati gastrointestinali e deve essere evitato (vedere paragrafo 4.4). Anticoagulanti e agenti antipiastrinici: si raccomanda cautela, poiché la somministrazione concomitante potrebbe aumentare il rischio di sanguinamento. Sebbene le indagini cliniche non sembrino indicare un'influenza di diclofenac sull'azione degli anticoagulanti, vi sono segnalazioni di un aumento del rischio di emorragia nei pazienti che assumono concomitantemente diclofenac e anticoagulanti. Si raccomanda pertanto un attento monitoraggio di tali pazienti. Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): la somministrazione contemporanea di FANS sistemici, incluso diclofenac, e SSRIs può aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Antidiabetici: gli studi clinici hanno dimostrato che diclofenac può essere somministrato insieme ad antidiabetici orali senza che ne influenzi l'effetto clinico. Tuttavia, sono stati riportati casi isolati di effetto sia ipo- sia iperglicemizzante, con la necessità di modificare la posologia degli agenti antidiabetici somministrati durante il trattamento con diclofenac. Per questo motivo, in caso di terapia concomitante, si raccomanda come misura precauzionale il monitoraggio dei livelli ematici di glucosio. Sono stati riportati anche alcuni casi di acidosi metabolica quando diclofenac è stato co-somministrato con metformina, specialmente in pazienti con insufficienza renale preesistente. Metotrexate: diclofenac può inibire la liberazione tubulare renale di metotrexate aumentandone i livelli. É raccomandata cautela in caso di somministrazione di FANS, incluso diclofenac, 24 ore prima o dopo un trattamento con metotrexate poiché le concentrazioni ematiche di metotrexate e di conseguenza la tossicità di questa sostanza possono aumentare. Ciclosporina: per il suo effetto sulle prostaglandine renali, diclofenac, come altri FANS, può aumentare la nefrotossicità della ciclosporina. Pertanto, diclofenac va somministrato a dosaggi inferiori a quelli che sono utilizzati in pazienti non in terapia con ciclosporina. Farmaci noti per causare iperkaliemia: il trattamento concomitante con farmaci diuretici risparmiatori di potassio, ciclosporina, tacrolimus o trimetoprim può essere associato a un aumento dei livelli sierici di potassio, che devono essere quindi monitorati frequentemente (vedere paragrafo 4.4). Antibatterici chinolonici: sono stati segnalati casi isolati di convulsioni, probabilmente dovuti all'uso concomitante dei chinoloni e dei FANS. Fenitoina: quando si utilizza fenitoina insieme a diclofenac, si raccomanda il monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche di fenitoina a causa di un prevedibile incremento dell'esposizione alla fenitoina. Colestipolo e colestiramina: questi agenti possono indurre un ritardo o una diminuzione nell'assorbimento di diclofenac. Quindi, si raccomanda di somministrare diclofenac almeno un'ora prima o 4-6 ore dopo la somministrazione di colestipolo/colestiramina. Inibitori del CYP2C9: si raccomanda cautela quando si prescrive diclofenac insieme a inibitori del CYP2C9 (come sulfinpirazone e voriconazolo); ciò può portare ad un incremento significativo delle concentrazioni plasmatiche di picco e dell'esposizione a diclofenac, dovuti all'inibizione del metabolismo dello stesso. Diclofenac può inoltre diminuire l'efficacia dei dispositivi intrauterini ed è stato riportato il rischio di inibizione dell'interferone alfa.

 

Formato

20 bustine. 

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