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Fluibron*Sciroppo Tosse Grassa 200 ml 15mg/5ml | Farmaci da Banco per Tosse Grassa.

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Fluibron*Sciroppo Tosse Grassa 200 ml 15mg/5ml

Disponibilità immediata

Sciroppo per la tosse grassa in presenza di catarro, aiuta a fluidificare le secrezioni delle prime vie respiratorie.

SCIROPPO TOSSE

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Maggiori Informazioni
MINSAN	024596037
Produttore	Chiesi
Detraibile	Sì
Senza Glutine	GLUTINE NON PRESENTE
Senza Lattosio	LATTOSIO NON PRESENTE
Formato	SCIROPPO

11,90 €

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L'immagine del prodotto è puramente indicativa.

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Descrizione prodotto

**Fluibron*Sciroppo Tosse Grassa 200 ml 15mg/5ml**

Principio Attivo

5 ml di sciroppo contengono ambroxolo cloridrato 15 mg.

Eccipienti: Sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, Glicerolo, Acido citrico monoidrato, Sucralosio, Acido benzoico, Aroma naturale lampone, Acqua depurata.

Quando Usare Fluibron Sciroppo?

Puoi utilizzare Fluibron Sciroppo in caso di tosse grassa con catarro.

Fluibron Sciroppo è indicato inoltre nel trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.

Gravi alterazioni epatiche e/o renali.

Popolazione pediatrica: il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Posologia

Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno.

Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno;

Bambini oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno.

All'inizio del trattamento la dose può essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Una volta aperto il flacone ti consigliamo di conservarlo in frigorifero.

Interazioni con altri Farmaci

A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.

Non sono state osservate interazioni con altri medicinali.

Effetti Indesiderati

Alle dosi consigliate il medicinale è normalmente ben tollerato.

Durante la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effetti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100 e <1/10); Non comune (≥1/1.000 e <1/100); Raro (≥1/10.000 e <1/1.000); Molto raro (<1/10.000); Non noto (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per sistemi e organi	Reazione avversa	Frequenza
Disturbi del Sistema Immunitario	Reazioni di ipersensibilità	Raro
Disturbi del Sistema Immunitario	Reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito	Non nota
Patologie del sistema nervoso	Disgeusia (ad es. alterazione del senso del gusto)	Comune
Patologie del sistema nervoso	Cefalea	Rara
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche	Ipoestesia del cavo orale e della faringe	Comune
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche	Ostruzione bronchiale	Non nota
Patologie gastrointestinali	Nausea	Comune
	Vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca	Non comune
	Gola secca	Non nota
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Rash, orticaria ReaReazioni avverse cutanee	Raro
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).	Non nota

Segnalazione delle reazioni avverse sospette:

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo:

https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

Gravidanza e Allattamento

Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.

Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo postnatale.

Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28° settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto.

Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all'uso di medicinali durante la gravidanza.

In particolare, durante il primo trimestre, l'uso di Fluibron non è raccomandato.

Ambroxolo cloridrato è secreto nel latte materno: sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l'uso di Fluibron non è raccomandato nelle madri che allattano.

Formato

Flacone da 200 ml con misurino dosatore con tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml.

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