Falvin*2 capsule molli vaginali 1000mg
Disponibile
Farmaco da Banco in capsule molli, utile in caso di tricomoniasi o candidosi vaginale.
| MINSAN | 025982202 |
|---|---|
| Produttore | recordati |
| Detraibile | Sì |
| Formato | CAPSULE VAGINALI |
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Ogni capsula molle vaginale contiene 1000 mg di fenticonazolo nitrato.
Eccipienti con effetti noti: Ogni capsula molle vaginale contiene 1,60 mg di etile paraidrossibenzoato sodico, 0,70 mg di propile paraidrossibenzoato sodico, paraffina liquida Vaselina bianca Lecitina di soia.
Costituenti dell’involucro: Gelatina Glicerina Titanio diossido Etile paraidrossibenzoato sodico Propile paraidrossibenzoato sodico.
Gli eccipienti grassi e gli oli contenuti nelle capsule molli vaginali o nella crema vaginale possono danneggiare i contraccettivi in lattice.
Tricomoniasi vaginale.
Infezioni vaginali sostenute in forma mista da Trichomonas vaginalis e Candida albicans.
Candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti, fluor infettivo).
Ipersensibilità, al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Nelle infezioni vaginali da Trichomonas ed in quelle miste (Trichomonas + Candida) si consiglia di applicare 1 capsula molle vaginale da 1000 mg seguita da una seconda applicazione dopo 24 ore, se necessario.
Nelle infezioni da Candida: 1 capsula molle vaginale da 1000 mg la sera in unica somministrazione.
In caso di persistenza della sintomatologia, può, essere ripetuta dopo 3 giorni una seconda somministrazione.
Le capsule molli vaginali vanno introdotte profondamente in vagina (fino a livello dei fornici).
Quando usato come raccomandato, Falvin è, solo scarsamente assorbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici.
L’uso prolungato dei prodotti per uso topico può, causare fenomeni di sensibilizzazione.
Nella tabella sottostante sono riportati gli effetti indesiderati, elencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e in base alla frequenza: molto comune (≥,1/10), comune (≥,1/100, &lt,1/10), non comune (≥,1/1.000, &lt,1/100), raro (≥,1/10.000, &lt,1/1.000), molto raro (&lt,1/10.000), non nota (la frequenza non può, essere definita sulla base dei dati disponibili).
| Classificazione per sistemi e organi | Frequenza | Termine preferito |
| Patologie dell’,apparato riproduttivo e della mammella | Molto raro | Sensazione di bruciore vulvovaginale |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Molto raro | Eritema, prurito, rash |
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’,autorizzazione del medicinale è, importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è, richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’,indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Benché, l’,assorbimento vaginale del fenticonazolo sia piuttosto scarso, si consiglia di non usare il medicinale in gravidanza.
Ipersensibilità, al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Quando usato come raccomandato, Falvin è, solo scarsamente assorbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici.
L’uso prolungato dei prodotti per uso topico può, causare fenomeni di sensibilizzazione.
Nella tabella sottostante sono riportati gli effetti indesiderati, elencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e in base alla frequenza: molto comune (≥,1/10), comune (≥,1/100, &lt,1/10), non comune (≥,1/1.000, &lt,1/100), raro (≥,1/10.000, &lt,1/1.000), molto raro (&lt,1/10.000), non nota (la frequenza non può, essere definita sulla base dei dati disponibili).
| Classificazione per sistemi e organi | Frequenza | Termine preferito |
| Patologie dell’,apparato riproduttivo e della mammella | Molto raro | Sensazione di bruciore vulvovaginale |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Molto raro | Eritema, prurito, rash |
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’,autorizzazione del medicinale è, importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è, richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’,indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Benché, l’assorbimento vaginale del fenticonazolo sia piuttosto scarso, si consiglia di non usare il medicinale in gravidanza.
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