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Crema Dermatologica con cortisone da utilizzare in caso di punture d’insetti, prurito o ustioni circoscritte, eczemi, eritemi.

Maggiori Informazioni
MINSAN 025774011
Produttore sit_laboratorio_farmac
Detraibile
Formato CREMA DERMATOLOGICA
Solari Angstrom
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DERMOCORTAL*Crema 20 g 0,5%

Principio Attivo

1 g di crema contiene: idrocortisone 5 mg.

Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato, essenza profumata.

Altri Eccipienti: palmito stearato di glicerolo e di polietilenglicole associato ad alcool cetilstearilico poliossietilenato, gliceridi isostearici poliglicolisati, glicerolo monostearato, fenossietanolo, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, isostearato di isostearile, paraffina liquida, essenza profumata, acqua depurata.

Indicazioni Terapeutiche


Punture d’insetti, prurito o ustioni circoscritte, eczemi, eritemi.

Controiondicazioni

Ipersensibilità, al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

L'uso dell’idrocortisone è, controindicato nel corso di affezioni virali, batteriche e fungine.

Modo d'Uso


Posologia: Spalmare la crema sull’,area colpita in strato sottile 2-3 volte al giorno, frizionando leggermente.

La durata massima di trattamento raccomandata è 3 giorni in caso di eritemi, 7 giorni per le altre indicazioni.

In caso di mancata risposta alla terapia, è necessaria la valutazione clinica.


Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Interazioni Farmacologiche


Non sono note interazioni medicamentose con altri farmaci.

Effetti Collaterali


Patologie dell’occhio: visione offuscata con frequenza non nota (vedere anche il paragrafo 4.4).

Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo:

http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza e Allattamento


Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nel caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Formato

Tubo da 20 g

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